ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකෝසයිඩ් කාබනේට් සංශ්ලේෂණය

ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකෝසයිඩ් කාබනේට් සකස් කර ඇත්තේ ඇල්කයිල් මොනොග්ලිකොසයිඩ් ඩයිතයිල් කාබනේට් සමඟ සංක්‍රාන්තිකරණය කිරීමෙනි (රූපය 4).ප්‍රතික්‍රියාකාරක හොඳින් මිශ්‍ර කිරීමේ අවශ්‍යතා සඳහා, ඩයිඊතයිල් කාබනේට් වැඩිපුර භාවිතා කිරීම වාසිදායක බව ඔප්පු වී ඇති අතර එමඟින් එය සංක්‍රාන්තිකාරක සංරචකයක් ලෙස සහ ද්‍රාවකයක් ලෙස සේවය කරයි.50% සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයකින් 2Mole-% මෙම මිශ්‍රණයට 120℃ පමණ ඇවිස්සීමත් සමඟ පහතට එකතු කරනු ලැබේ. ප්‍රත්‍යාවර්තනය යටතේ පැය 3 කට පසු, ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය 80℃ දක්වා සිසිල් කිරීමට ඉඩ දී 85% පොස්පරික් අම්ලය සමඟ උදාසීන කරනු ලැබේ.අතිරික්ත ඩයිතයිල් කාබනේට් රික්තකයේ ආසවනය කරනු ලැබේ.මෙම ප්‍රතික්‍රියා තත්ව යටතේ එක් හයිඩ්‍රොක්සයිල් කාණ්ඩයක් වඩාත් යෝග්‍ය ලෙස එස්ටරීකරණය කර ඇත.1:2.5:1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate) හි නිෂ්පාදන සඳහා ඉතිරිව ඇති අධ්‍යාපනයේ අනුපාතය.

මොනොකාබනේට් වලට අමතරව, මෙම ප්‍රතික්‍රියාවේදී සාපේක්ෂ ඉහළ ආදේශකයක් සහිත නිෂ්පාදන ද සෑදී ඇත.ප්‍රතික්‍රියාවේ දක්ෂ කළමනාකරණය මගින් කාබනේට් එකතු කිරීමේ ප්‍රමාණය පාලනය කළ හැක.සී එකක් සඳහා₁₂ monoglycoside, mono-,di- සහ tricarbonate 7:3:1 ව්‍යාප්තිය දැන් විස්තර කර ඇති ප්‍රතික්‍රියා තත්ව යටතේ ලබා ගනී (Figure 5).ප්‍රතික්‍රියා කාලය පැය 7 දක්වා වැඩි කළහොත් සහ එම කාලය තුළ එතනෝල් මවුල 2ක් ආසවනය කළහොත් ප්‍රධාන නිෂ්පාදනය වන්නේ සී.₁₂ මොනොග්ලිකොසයිඩ් ඩයිකාබනේට්.එය පැය 10 දක්වා වැඩි කර එතනෝල් මවුල 3ක් ආසවනය කළහොත් අවසානයේ ලැබෙන ප්‍රධාන නිෂ්පාදනය ට්‍රයිකාබනේට් වේ.කාබනේට් එකතු කිරීමේ ප්‍රමාණය සහ එම නිසා ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් සංයෝගයේ හයිඩ්‍රොෆිලික්/ලිපොෆිලික් සමතුලිතතාවය ප්‍රතික්‍රියා කාලය සහ ආසවන පරිමාවේ විචලනය මගින් පහසුවෙන් සකස් කළ හැකිය.