ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් කාබනේට් සංස්ලේෂණය

ඇල්කයිල් මොනොග්ලිකොසයිඩ් කාබනේට් ඩයිඊතයිල් කාබනේට් සමඟ ට්‍රාන්සෙස්ටරීකරණය කිරීමෙන් සකස් කරන ලදී (රූපය 4). ප්‍රතික්‍රියාකාරක හොඳින් මිශ්‍ර කිරීමේ අවශ්‍යතා සඳහා, ඩයිතයිල් කාබනේට් අතිරික්තව භාවිතා කිරීම වාසිදායක බව ඔප්පු වී ඇති අතර එමඟින් එය ට්‍රාන්සෙස්ටරීකරණ සංරචකයක් ලෙස සහ ද්‍රාවකයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි. 50% සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයක 2 මවුල-% ක් මෙම මිශ්‍රණයට 120℃ පමණ ඇවිස්සීමත් සමඟ බිංදු ආකාරයෙන් එකතු කරනු ලැබේ. ප්‍රත්‍යාවර්තනය යටතේ පැය 3 කට පසු, ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය 80℃ දක්වා සිසිල් වීමට ඉඩ දී 85% පොස්පරික් අම්ලය සමඟ උදාසීන කරනු ලැබේ. අතිරික්ත ඩයිතයිල් කාබනේට් රික්තකය තුළ ආසවනය කරනු ලැබේ. මෙම ප්‍රතික්‍රියා තත්වයන් යටතේ, එක් හයිඩ්‍රොක්සයිල් කාණ්ඩයක් වඩාත් සුදුසු ලෙස එස්ටරීකරණය කරනු ලැබේ. 1:2.5:1 හි නිෂ්පාදන සඳහා ඉතිරි ප්‍රජනනයේ අනුපාතය (මොනොග්ලිකොසයිඩ්: මොනොකාබනේට්: පොලිකාබනේට්).

මොනොකාබනේට් වලට අමතරව, සාපේක්ෂව ඉහළ ආදේශන මට්ටමක් සහිත නිෂ්පාදන ද මෙම ප්‍රතික්‍රියාවේදී සෑදී ඇත. ප්‍රතික්‍රියාවේ දක්ෂ කළමනාකරණය මගින් කාබනේට් එකතු කිරීමේ මට්ටම පාලනය කළ හැකිය. C සඳහා₁₂ විස්තර කර ඇති ප්‍රතික්‍රියා තත්වයන් යටතේ මොනොග්ලිකොසයිඩ්, මොනො-, ඩයි- සහ ට්‍රයිකාබනේට් 7:3:1 ව්‍යාප්තියක් ලබා ගනී (රූපය 5). ප්‍රතික්‍රියා කාලය පැය 7 දක්වා වැඩි කර එම කාලය තුළ එතනෝල් මවුල 2 ක් ආසවනය කළහොත්, ප්‍රධාන නිෂ්පාදනය C වේ.₁₂ මොනොග්ලිකොසයිඩ් ඩයිකාබනේට්. එය පැය 10 දක්වා වැඩි කර එතනෝල් මවුල 3 ක් ආසවනය කළහොත්, අවසානයේ ලබා ගන්නා ප්‍රධාන නිෂ්පාදනය ට්‍රයිකාබනේට් වේ. කාබනේට් එකතු කිරීමේ ප්‍රමාණය සහ එම නිසා ඇල්කයිල් පොලිග්ලිකොසයිඩ් සංයෝගයේ ජලාකර්ෂණීය/ලිපොෆිලික් සමතුලිතතාවය ප්‍රතික්‍රියා කාලය සහ ආසවන පරිමාව වෙනස් කිරීමෙන් පහසුවෙන් සකස් කළ හැකිය.