ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකෝසයිඩ් බියුටයිල් ඊතර් සංස්ලේෂණය

ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් වල නිතර අවශ්‍ය වන ගුණාංගයක් වන්නේ වැඩි දියුණු කළ පෙණ දැමීමේ හැකියාවයි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ යෙදුම් වලදී, මෙම ලක්ෂණය ඇත්ත වශයෙන්ම අවාසිදායක ලෙස සැලකේ. එබැවින්, හොඳ පිරිසිදු කිරීමේ කාර්ය සාධනයක් සහ පෙණ දැමීමේ සුළු ප්‍රවණතාවක් පමණක් ඒකාබද්ධ කරන ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් ව්‍යුත්පන්නයන් සංවර්ධනය කිරීම කෙරෙහි ද උනන්දුවක් පවතී. මෙම ඉලක්කය සැලකිල්ලට ගනිමින්, ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් බියුටයිල් ඊතර් සංස්ලේෂණය කරන ලදී. ක්ෂාරීය ජලීය ද්‍රාවණවල ඇල්කයිල් හේලයිඩ හෝ ඩයිමීතයිල් සල්ෆේට් සමඟ ඇල්කයිල් ග්ලයිකොසයිඩ් ආවරණය කළ හැකි බව සාහිත්‍යයේ දන්නා කරුණකි.

කාර්මික පරිමාණයෙන්, ජලීය ද්‍රාවණයක ප්‍රතික්‍රියාව අවාසියකි, මන්ද සාන්ද්‍රිත ජලයෙන් තොර නිෂ්පාදන අතිරේක වැඩ කිරීමේ පියවර නොමැතිව ලබා ගත නොහැක. එබැවින්, ජලයෙන් තොර ක්‍රියාවලියක් සංවර්ධනය කරන ලද අතර, එය රූපය 6 හි දක්වා ඇත. ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් මුලින් බියුටයිල් ක්ලෝරයිඩ් අතිරික්තයක් සමඟ ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට හඳුන්වා දී 80℃ දක්වා රත් කරනු ලැබේ. උත්ප්‍රේරකය ලෙස පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් එකතු කිරීමෙන් ප්‍රතික්‍රියාව ආරම්භ වේ. ප්‍රතික්‍රියාව අවසන් වූ පසු, ප්‍රතික්‍රියා මිශ්‍රණය උදාසීන කරනු ලැබේ, පොටෑසියම් ක්ලෝරයිඩ් අවක්ෂේපණය පෙරීම සිදු කරනු ලබන අතර අතිරික්ත බියුටයිල් ක්ලෝරයිඩ් ආසවනය කරනු ලැබේ. නිෂ්පාදනය විවිධ ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් සහ ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් බියුටයිල් ඊතර් වලින් සමන්විත වේ. GC විශ්ලේෂණයට අනුව, ඇල්කයිල් මොනොග්ලයිකොසයිඩ්, ඇල්කයිල් මොනො-ග්ලයිකොසයිඩ් මොනොබියුටයිල් ඊතර් සහ ඇල්කයිල් මොනොග්ලයිකොසයිඩ් පොලිබියුටයිල් ඊතර් අනුපාතය 1:3:1.5 වේ.

C හි ඊතරීකරණය සඳහා ප්‍රතික්‍රියාවේ ගමන් මග₁₂ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකොසයිඩ් රූපය 7 හි දක්වා ඇත. මොනොග්ලයිකොසයිඩ් අන්තර්ගතය 70% සිට 20% ට වඩා අඩු වේ. ඒ සමඟම, මොනොඊතර් සඳහා අගය 50% දක්වා ඉහළ යයි. මොනොබියුටයිල් ඊතර් වැඩි වන තරමට, එයින් පොලිබියුටයිල් ඊතර් වැඩි විය හැක. පොලිබියුටයිල් ඊතර් වල සැලකිය යුතු ගොඩනැගීමක් සිදුවන්නේ පැය 24 කට පසුව පමණි. අපේක්ෂා කළ පරිදි, ප්‍රතික්‍රියා කාලය වැඩි වීමත් සමඟ පොලිඊතර් වල අන්තර්ගතය වැඩි වේ. කෙසේ වෙතත්, 20% ක අගයක් ඉක්මවා නැත. සාමාන්‍ය ඊතර්කරණ උපාධිය ඇල්කයිල් ග්ලයිකෝසයිඩ් ඒකකයකට බියුටයිල් 1 ~ 3 කි. C හි ප්‍රතික්‍රියා බලපෑම₁₂ඇල්කයිල් ග්ලයිකෝසයිඩ් හොඳම විය. N =8 හෝ 16 ඇල්කයිල් පොලිග්ලයිකෝසයිඩ් බියුටයිල් ඊතර් සම්බන්ධයෙන්, ප්‍රතිඵල පිරිහී ගියේය.

මෙම උදාහරණ තුනෙන් පැහැදිලි වන්නේ ඇල්කයිල් ග්ලයිකෝසයිඩ් වල ව්‍යුත්පන්නයන් පහසුවෙන් ලබා ගත හැකි බවයි. අපේක්ෂා කරන විශේෂ භාවිතයන් ද මෙම ව්‍යුත්පන්නයන්ගේ මතුපිට-ක්‍රියාකාරීත්ව ගුණාංග මත රඳා පවතී.